У Києві та області стартувала перевірка малюків на рідкісні захворювання (ФОТО)

Головне

У Києві та Київській області новонароджених
перевірятимуть на 21 рідкісне захворювання. Про це розповіли в Національній
дитячій спеціалізованій лікарні "Охматдит", передають "Kyiv24".

В НДСЛ "Охматдит" зазначили, що в
Україні стартував розширений неонатальний скринінг новонароджених. Малюків
перевірятимуть на 21 рідкісне захворювання. Ці комплексні обстеження для
виявлення спадкових та вроджених захворювань будуть проводити для мешканців
Києва та Київської області в НДСЛ "Охматдит".

Забір крові у немовлят мають
взяти для аналізів у перші 48-72 години життя. Потім кров передають на
дослідження до лабораторії. Більшість рідкісних хвороб мають бути виявлені
протягом першого тижня життя, що забезпечить більш ефективне і швидке
лікування.

Раніше в Україні усіх
новонароджених безоплатно перевіряли на чотири спадкові хвороби. Це муковісцидоз,
гіпотиреоз, адреногенітальний синдром та фенілкетонурія. З жовтня діагностику
розширили до можливості виявлення 21 орфанного захворювання.

Загалом пілотний проєкт запрацює в
12 регіонах України на базі експертного та двох регіональних центрів
неонатального скринінгу – столичної лікарні "Охматдит" та Львівського обласного
клінічного перинатального центру. Проєкт запустили у Києві та Київській області,
а також у Львівській, Волинській, Вінницькій, Житомирській, Івано-Франківській,
Рівненській, Закарпатській, Тернопільській, Хмельницькій та Чернівецькій
областях. Послуга буде доступна в пологових будинках.

Для отримання діагностики батькам
новонародженого необхідно надати письмову згоду на проведення дослідження. Лікар
сформує пакет документів для відправки в лабораторію.

"В Охматдит вже поступили перші
зразки для досліджень. Наш скринінговий центр буде обслуговувати Київську,
Рівненську, Вінницьку, Житомирську області та місто Київ",— розповіла
завідувачка лабораторією медичної генетики НДСЛ "Охматдит" Наталія Ольхович.

Після проведення дослідження
лабораторія за необхідності спрямує результати до медико-генетичного центру.
Потім лікар медико-генетичного центру проаналізує дослідження та за його
результатами визначить необхідність подальших досліджень чи призначить
лікування. Весь процес неонатального скринінгу буде супроводжуватися та
фіксуватися в електронній системі охорони здоров’я — від реєстрації
новонародженого в системі та взяття зразків крові лікарем до обробки
направлення лаборантом та фіксування діагностичного звіту за результатами
досліджень.

Новини

8 Лютого 2023

Росія обіцяє «відповідь», якщо Велика Британія надасть Україні літаки

Кулеба обговорив надання Україні літаків F-16 із головою МЗС Нідерландів

Сунак доручив міністру оборони Британії оцінити можливість надання Україні літаків – медіа

«Ні в кого немає сумнівів щодо причетності керівництва РФ»:  Костін про розслідування по MH17

Чиї то яйця та бронежилети? Як намагаються виплутатись фігуранти корупційних скандалів у Міноборони

Німецька газета опублікувала лист ув’язненого кримськотатарського активіста Джеляла

Попри «явні ознаки» причетності Путіна до збиття літака, прокурори завершують розслідування  

Комісія з відбору директора НАБУ виключила 2-го у рейтингу кандидата – детектива-військового, який розслідував справу щодо Татарова

Генсекретар Європейського інституту омбудсмана вивіз українських дітей до Росії – Лубінець

Король Чарльз зустрінеться з Зеленським, який прибув до Лондона – Букінгемський палац

Зеленський підписав укази про нових голів Дніпропетровської, Запорізької та Херсонської областей

Зеленський їде до Британії – офіс Сунака

«Наша спільна мета – перемога». Зеленський подякував Байдену за слова підтримки в Конгресі

Всі новини ⇢